Políticas Públicas para o Atendimento ao Transtorno do Espectro Autista no Brasil, EUA e Europa nos Últimos 20 anos.

Adélia Ferraz Daher Miranda Miranda

doi:10.36489/saudecoletiva.2025v15i93p14596-14609

Autores/as

Adélia Ferraz Daher Miranda Miranda Graduação Medicina-FAMEMA. Residência Médica Psiquiatria-FAMEMA. Psiquiatra-ABP. Mestre em Ciências-Distúrbios da Comunicação-FOB-USP. Especialista em Residências Médicas no SUS - Instituto de Ensino e Pesquisa Hospital Sírio Libanês. Preceptora dos Cursos de Medicina USP - Bauru e Uninove - Bauru. https://orcid.org/0000-0003-1782-9504

DOI:

https://doi.org/10.36489/saudecoletiva.2025v15i93p14596-14609

Palabras clave:

Autismo, Cuidado, Niños, Políticas Públicas, Atención Primaria, Salud

Resumen

El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es una condición directamente vinculada al neurodesarrollo que se caracteriza por dificultades en la comunicación y la interacción social, así como conductas repetitivas y estereotipadas. En los últimos años se ha producido un aumento significativo de la prevalencia del TEA a nivel mundial, lo que ha impulsado la creación de políticas públicas orientadas a apoyar y tratar a las personas con TEA y sus familias. Esta revisión de la literatura tiene como objetivo comprender las principales políticas públicas dirigidas a la asistencia a las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA), en relación a su atención integral, salud, derechos sociales y educación, en Brasil, Estados Unidos y Europa. Presenta las principales leyes e iniciativas, así como sus particularidades y dificultades. Destaca las diferencias entre las realidades, los principales desafíos para un mejor abordaje y asistencia, así como la necesidad de estandarización de acciones, políticas y acceso a recursos, posibilitando así avances reales en las políticas públicas de atención a las personas con TEA.

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